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草铵膦会因内分泌干扰而退出欧盟市场吗?

近日从瑞典化学局获悉,欧盟将不再批准除草剂敌草快(Diquat(dibromide))和草铵膦(glufosinate,glufosinate-ammonium)的再评审申请。这2种活性物质在欧盟都属于候选替代物质(candidateforsubstitution,CfS)。

敌草快

早在2016年7月,欧盟委员会EC已经向WTO通报,建议不再批准活性物质敌草快在欧盟的登记。主要考量的因素在于,根据已有的资料和数据,很多关键问题并没有得到科学合理的解决。

主要有以下几点:

1、根据对代表制剂产品的评估,敌草快可能对工人、旁观者和居民健康有很高的风险(暴露值高于AOEL值)。

2、对鸟类也存在一定的危害风险。

3、由于缺乏生态毒理数据,对代谢物AQ1的水生生物风险评估也未能得出结论。

4、已有研究表明,敌草快(Diquat dibromide)可能有潜在的内分泌干扰特性。

敌草快目前在欧盟的登记和使用情况:批准有效期截止2018年6月30日

草铵膦

根据欧盟再评审项目工作文件,活性物质草铵膦再评审也将不再批准。

主要原因可能是:

1、根据已有的数据和生态毒理风险评估,不能排除草铵膦对哺乳动物存在长期的危害风险;

2、草铵膦对非靶标节肢动物的影响也不能排除;

3、在危害分类中,草铵膦被列为生殖毒性1A/1B类。

草铵膦目前在欧盟是的登记和使用情况:批准有效期截止2018年7月31日

内分泌干扰物在欧盟:

欧盟委员会成员国于2017年7月4日投票通过了作物保护领域内分泌干扰物(EDC)鉴定标准。

据悉内分泌干扰物鉴定标准将涵盖玩具、化妆品和食品包装等领域,该鉴定标准在欧盟“2020年工作计划”中将涵盖约10个项目,2018年将获5000万欧元的研发经费。内分泌干扰物鉴定标准能尽量减少有害物质对欧盟公民身体健康的损害,也将成为保护人类健康和环境的重要基石。

欧盟委员会将采用内分泌干扰物鉴定标准来评估农药和杀生剂中正在进行评估或者重新评估的物质。内分泌干扰物鉴定标准将经过六个月的短期过渡期后进入实施,正式文件将由 欧洲化学品管理局(ECHA)和欧洲食品安全局(EFSA)将共同确定实施。

来源:综合整理“农药境外登记” ,“农化十日迅”微信号及网络。

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