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2019皖北协作区联考英语答案及试题(英语)

2019皖北协作区联考英语答案及各科试题汇总 。各科考试结束后,将答案公布在新浪微博@全国大联考。包含:语文、数学、英语、政治、历史、地理、物理、化学、生物。

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2019皖北协作区联考理综答案及试题(物理/化学/生物)

23.双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是( )

A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子

B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3

D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

解析:选B。若孩子不患色盲,其染色体组成为XXY,可能是母亲产生了含XBXB的卵细胞或父亲产生了XBY的精子,A项错误;若孩子患色盲(XbXbY),则双亲基因型为XBXb和XBY,一定是母亲产生了XbXb的卵细胞,B项正确;XXY三体产生的配子及比例是X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1,其中含X的配子占5/6,C项错误;骨髓造血干细胞只进行有丝分裂,不能进行减数分裂,故不会形成四分体,D项错误。

24.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

解析:选D。假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说,由Ⅱ4不携带甲病的致病基因,却生了患病的Ⅲ7,可知该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XAXa和XAY。对于乙病来说,由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知,该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Bb,故A项错误。由Ⅲ3可推知Ⅱ1有关甲病的基因型为XAXa,由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为XAXa和XAY可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,所以Ⅱ1的基因型是BbXAXa,Ⅲ5的基因型是1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率为1/2,B项错误。前面已经推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY,理论上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型(Bb和bb杂交,2种基因型、2种表现型;XAXa和XAY杂交,4种基因型、3种表现型),C项错误。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,由于其患甲病,故其有关甲病的基因型为XaXaY,据题干可知其父亲(Ⅱ4)不携带甲病的致病基因,所以两条X染色体最可能来自其母亲,D项正确。

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