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2019皖北协作区联考语文试卷答案汇总专题(文科数学理科数学)

2019皖北协作区联考数学答案及各科试题汇总 。各科考试结束后,将答案公布在新浪微博@全国大联考。包含:语文、数学、英语、政治、历史、地理、物理、化学、生物。

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2019皖北协作区联考语文答案及试题(语文)

2019皖北协作区联考理科数学答案及试题(文科数学)

2019皖北协作区联考文科数学答案及试题(理科数学)

2019皖北协作区联考英语答案及试题(英语)

2019皖北协作区联考文综答案及试题(政治/历史/地理)

2019皖北协作区联考理综答案及试题(物理/化学/生物)

21.下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )

A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

解析:选D。根据Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因相同,I3和I4表现型正常,其女儿Ⅱ3患病,可确定Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病,A项错误;若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,相关基因用B、b表示,Ⅱ3所患的是常染色体隐性遗传病,相关基因用A、a表示,又由题干可知,Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,则Ⅱ2的基因型为AAXbY,Ⅱ3的基因型为aaXBXB,其子代Ⅲ2的基因型为AaXBXb,b是来自父亲的致病基因,B项错误;若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型为AAbb,Ⅱ3的基因型为aaBB,其子代Ⅲ2的基因型为AaBb,Ⅲ2与基因型相同的人婚配,其子女正常(A_B_)的概率为4(3)×4(3)=16(9),患病概率为1-16(9)=16(7),C项错误;根据Ⅱ2与Ⅱ3生育了患病女孩,且该女孩的1条X染色体长臂缺失,可以确定Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病(若Ⅱ2所患是常染色体隐性遗传病,Ⅱ2与Ⅱ3的女儿基因型为AaBb,X染色体长臂缺失不会导致女儿患病),只有来自母亲的X染色体长臂缺失,才会导致女儿基因型为AaXbX-而患病,D项正确。

22.关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )

A.都是由基因突变引发的疾病

B.患者父母不一定患有这些遗传病

C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病

D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病

解析:选B。21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病,镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病,唇裂属于多基因遗传病;观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症;21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。

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